News55
tisdag
22 september

Ozempic och Wegovy stäms för synförlust – detta har hänt

ozempic
Risken ser ut att vara dubbelt så hög att få NAION om man tar vissa viktnedgångsläkemedel. (Foto: Alones och Inkdrop)
Frank Kummel
Frank
Kummel
Uppdaterad: Publicerad:

Över 200 stämningar i USA kopplar GLP-1-läkemedlen som Ozempic till en ovanlig ögonsjukdom som kan ge permanent synförlust. Men forskningen är splittrad, FDA har inte beslutat om varning och bolagen bestrider hela sambandet.

ANNONS

Hon satt vid skrivbordet när höger öga plötsligt kändes tungt. Sikten rakt fram fanns kvar, men höger och nedre synfält försvann – som att titta genom ett akvarium. 

Diagnosen kom två veckor senare: NAION, en ovanlig ögonsjukdom som angriper synnerven. Hon hade tagit Ozempic i sex månader, skriver Boston Globe.

Hennes fall är ett av mer än 200 mål i ett gemensamt rättsligt förfarande i USA mot Novo Nordisk och Eli Lilly – bolagen bakom bland annat Ozempic, Wegovy, Zepbound och Mounjaro. Kärnan i stämningarna är att läkemedlen orsakat NAION och att bolagen inte varnat tillräckligt för risken, skriver Affärsvärlden.

MISSA INTE: Morgon eller kvällsmänniska? – vad betyder dygnsrytmen

Vad är NAION?

Sjukdomen innebär att blodflödet till synnerven minskar och ger plötslig synförlust – ofta permanent. I normala fall drabbar den ungefär 2 av 10 000 personer. 

Tidig forskning tyder på att risken kan vara ungefär dubbelt så hög bland dem som tar semaglutid, det verksamma ämnet i Ozempic och Wegovy. 

Men om det är läkemedlet i sig eller de bakomliggande sjukdomar som patienterna behandlas för som förklarar sambandet är fortfarande oklart, skriver Dagensps.

ANNONS

“Det måste finnas ett trovärdigt samband för att man ska kunna säga att det finns ett orsakssamband”, säger Harvardprofessorn Aaron Kesselheim till Wall Street Journal.

MISSA INTE: Forskare: Dammsuga och moppa räknas som träning

ANNONS

Ozempic-tillverkare bestrider – FDA har inte beslutat

Novo Nordisk hänvisar till en bolagsfinansierad studie av randomiserade kliniska prövningar utan ökad NAION-risk. Eli Lilly uppger detsamma. FDA inledde en utredning i slutet av 2024 och har ännu inte beslutat om en varning ska läggas till. 

I ett antal andra länder har NAION redan lagts till som möjlig biverkan i produktinformationen, skriver Affärsvärlden.

GLP-1-läkemedlen används nu av ett stort och snabbt växande antal svenska patienter, dels via vården, dels via aktörer som Yazen, Dr Vikt och Velora. 

Läkemedlen är godkända och rekommenderade för behandling av typ 2-diabetes och obesitas. Men den rättsliga och vetenskapliga processen i USA är något svenska användare bör följa, skriver Dagensps.

Läs mer om ekonomi:

ANNONS

60 000 äldre skuldsatta – efter olästa vårdfakturor 

Sverige bygger upp ett matlager – men jobbet är långt ifrån klart

Vinnare och förlorare bland Sverigefonder – 16 procents skillnad

Läs mer från News55 - vårt nyhetsbrev är kostnadsfritt:
Frank Kummel
Frank
Kummel

Frank Kummel har tidigare arbetat på bland annat Dagens PS där han rapporterade om börsen, med fokus på Stockholmsbörsens storbolag. Som skribent på News55 fokuserar han på privatekonomi, men skriver även om resor och samhälle.

Frank Kummel
Frank
Kummel

Frank Kummel har tidigare arbetat på bland annat Dagens PS där han rapporterade om börsen, med fokus på Stockholmsbörsens storbolag. Som skribent på News55 fokuserar han på privatekonomi, men skriver även om resor och samhälle.

ANNONS
ANNONS